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cytion貼壁細胞傳代技術(shù)概述

更新時間:2023-12-29      點擊次數(shù):707

貼壁細胞的有效傳代培養(yǎng)需要將它們從培養(yǎng)容器中分離出來。采用多種方法,每種方法適合不同的細胞類型和條件。選擇解離方法時,考慮細胞系的具體需求和實驗?zāi)繕酥陵P(guān)重要。定期監(jiān)測細胞活力,目標是在傳代培養(yǎng)時細胞活力超過 90%,這對于培養(yǎng)物的持續(xù)健康和生產(chǎn)力至關(guān)重要。以下是這些過程的概述:

程序

解離劑

典型應(yīng)用

機械抖落

通過搖動或移液輕輕或劇烈攪拌

用于松散貼壁或處于有絲分裂期的細胞。

機械刮削

物理工具,例如細胞刮刀

適用于蛋白酶敏感細胞,盡管它可能很苛刻并且具有潛在的破壞性。

酶處理

胰蛋白酶溶液

對于牢固粘附在培養(yǎng)容器上的細胞有效。

酶處理

胰蛋白酶+膠原酶

非常適合致密細胞培養(yǎng)或多層生長的細胞,特別是成纖維細胞。

酶處理

分散酶

可以去除完整片材中的表皮細胞,保持細胞間的連接。

酶處理

TrypLE™ 酶

適用于牢固貼壁細胞的強解離選項,適用于需要非動物源試劑的實驗方案。

酶處理

Accutase

胰蛋白酶的溫和替代品,對多種細胞類型有效,包括干細胞和原代細胞。

酶處理

胰蛋白酶+EDTA

用于通過螯合二價陽離子來增強細胞脫離、促進酶活性的組合。


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